医药中间体一水氢溴酸右旋美沙芬 *

简要描述：医药中间体一水氢溴酸右旋美沙芬 *
CAS号: 6700-34-1
分子式: C18H28BrNO2
分子量: 370.32
EINECS号:
氢溴酸右美沙芬：为镇咳类非处方药药品，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸，*服用无成瘾性和耐受性。

产品型号：医药级

所属分类：医药中间体

更新时间：2023-12-13

厂商性质：生产厂家

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医药中间体一水氢溴酸右旋美沙芬 *

CAS号: 6700-34-1
分子式: C18H28BrNO2
分子量: 370.32
EINECS号:
氢溴酸右美沙芬：为镇咳类非处方药药品，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸，*服用无成瘾性和耐受性。
适应症：本品为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。感冒、急慢性支气管炎、咽喉炎、支气管哮喘，肺结核及其它上呼吸道感染引起的少痰咳嗽。
含量：3-甲氧基-17-甲基-（9α,13α,14α）-*喃氢溴酸一水合物，按无水物计算，含C18H25NO·HBr应为98.0%～102.0%。
性状本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
本品在乙醇中易溶，在三lv甲烷中溶解，在水中略溶，在乙mi中不溶。
比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶液（0.1mol/L）溶解并定量稀释使成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+28.0°至+30.0°。
【鉴别】（1）取本品约25mg，加水5ml溶解后，加硝酸液（2 mol/L）5滴和硝酸银试液2ml，产生黄色沉淀。
（2）取本品，用盐酸溶液（0.1mol/L）制成1ml中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）,于220～350nm的波长范围内测定，在278nm的波长处有zui大吸收，在245nm的波长处有zui小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*（附录Ⅳ C）。
【检查】酸度取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（Ⅵ H），pH值应为5.2～6.5。
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加乙醇10ml溶解后，溶液应澄清无色。
N,N-二甲ji苯胺取本品0.5g，加水20ml，置水浴中加热溶解后冷却，加醋酸液（1mol/L）2ml和1%亚硝酸钠溶液1ml，再加水使成25ml，摇匀；如显色，与对照液（取N,N-二甲基ben胺对照品20mg，精密称定，置20ml量瓶中，加水适量，于水浴中温热使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀）1ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.001%）。
酚类化合物取本品约5mg，加入盐酸液（3mol/L）1滴，水1ml和三氯化铁试液2滴，混匀后加铁氰hua钾试液2滴，2分钟后，不得显蓝绿色。
水分取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M*法 A）测定，水分应为3.5%～5.5%。
炽灼残渣不得过0.1%（Ⅷ N）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱；以(0.007 mol/L)磺基丁二酸钠二辛酯和xiao酸铵(0.007 mol/L)的乙腈-水（70：30）溶液（用冰醋酸调节pH值至3.4）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按氢溴酸右美沙芬峰计算应不低于2000，拖尾因子不得大于2.5。
测定法取本品适量，精密称定，用水溶解并定量稀释成每1ml中约含2mg的溶液，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取氢溴酸右美沙芬对照品适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，并将计算结果乘以1.051，即得。

医药中间体一水氢溴酸右旋美沙芬 *

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