盐酸阿霉素溶于水、DMSO、四氢呋喃和醇,不溶于丙酮、苯、氯仿、乙醚。水中溶解度:10mg/mL,水溶液为橙红色透明溶液。
盐酸阿霉素抗肿瘤抗生素,通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成,本品抗瘤谱较广,对多种肿瘤细胞均有杀灭作用。阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。
吸收、分布、排泄:
阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和心脏中。本品主要在肝脏代谢,大约有一半由胆汁中排出。尿排泄量约为4-5%,肝功能不全将导致排泄更慢。本品不能通过血脑屏障。医学/教育网整理搜集。
药物相互作用:
1.盐酸阿霉素通常与其他细胞毒药物联合治疗,所以可能出现毒性作用特别是骨髓﹑血液学和胃肠道毒性作用的叠加。另外,如与其他已报道有潜在心脏毒性作用的抗肿瘤药物伴随使用(如5-Fu,环磷酰胺,顺铂等)或与其他具有心脏活性作用的药物伴随使用(如钙通道拮抗剂),需在整个治疗期间密切监测心脏功能。
2.主要在肝脏代谢,其他的伴随治疗所引起的肝功能改变可影响盐酸阿霉素的代谢﹑药代动力学﹑疗效和/或毒性。
3.本品应避免与碱性溶液*接触。
4.因会产生沉淀,速溶型盐酸阿霉素不可与肝素混用,亦不建议速溶型阿霉素与其他药物混合。